AMPLIACIÓ DE QUÍMICA ORGÀNICA - Dr. Eduard Bardají
EXERCICIS PROPOSATS full nº 1 - TORNAR - full nº 2
Quin producte originarà l'autocondensació de ciclohexanona?. Considera tant el mecanisme catalitzat per base com per àcid. | Quin producte originarà l'autocondensació de fenilacetat d'etil ?. Considera el mecanisme catalitzat per base. | |
Com es poden preparar els següents productes? |
||
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
La C-alquilació del producte bicíclic (nom??) dòna un únic estereoisomer, quin? discuteix el mecanisme. | Discuteix el mecanisme d'aquesta transformació. | |
![]() |
![]() |
|
Quina és l'estructura de A, B, C i D? | Quina és l'estructura del producte final? | |
|
|
|
Quines transformacions són necessàries per passar del 3-metilbutanoat d'etil als diferents productes indicats? | Explica el mecanisme d'aquesta transformació. | |
![]() |
![]() |
|
Explica el mecanisme d'aquesta transformació. | Explica el mecanisme d'aquesta transformació. Considera que 2,6-dimetilanilina no pot formar d'entrada un enolat, dons es massa dèbil. | |
|
|
|
Explica el mecanisme d'aquesta transformació. | Explica el mecanisme d'aquesta transformació. | |
|
|
|
Explica el mecanisme d'aquesta transformació. Justifica l'estereoquímica dels dobles enllaços en cada compost. | Explica el mecanisme d'aquesta transformació. | |
![]() |
![]() |
|
Explica el mecanisme d'aquesta
transformació.
|
![]() |
|
![]() |
||
Quin producte s'obtè? Quin mecanisme? |
|
|
Explica els mecanismes implicats
en aquestes transformacions:
|